对于绝大多数人而言，遗传病的起源都是一个亟待破解的难题：遗传病究竟会不会遗传给下一代？遗传原理是什么？

其实，所谓遗传病，就是因遗传物质的结构或功能出现改变后所引发的病症，其中的遗传物质主要包括染色体和基因，结合遗传的性质，遗传病在临床上主要分为三种类别，分别是单基因遗传病、多基因遗传病以及染色体异常遗传病。

对于身体健康且正常的人来说，体内的染色体组成包括23对，其中常染色体有22对，剩下一对就属于性染色体，男性会表现为XY，女性则会表现为XX。

在孕育的下一代中，常染色体一半来源于妈妈，另一半则来源于爸爸，染色体的配对是决定下一代性别的关键。

而对于伴性遗传来说，则包括了伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传以及伴Y染色体遗传。

这些名词大家听起来可能会觉得有些晦涩难懂，在这里也给大家进行一个简单的解释。

对于伴X染色体隐性遗传，临床认为其具有隔代交叉遗传的特征，且男性遗传率高于女性；

伴X染色体显性遗传则不分男女，只要存在一定的致病基因，最终就必然会发病，而且可以连续遗传好几代，直到患者的正常子女不存在致病基因，才会终止对下一代的遗传；

伴Y染色体遗传是指致病基因只存在于Y染色体上，不存在显性和隐性的区别，所以，遗传患者均为男性。

除此之外，在临床上，以下这几类疾病往往有着传男不传女的特征，所以，对于生男宝的家长来说，就一定要高度小心，遗传率会比较高。

1.红绿色盲

据相关统计数据表明，我国的男性红绿色盲患病率为7%，而女性仅为0.5%，男性的红绿色盲患病率几乎是女性的14倍。而红绿色盲就是一种典型的伴X染色体隐性遗传疾病，其致病基因存在于X染色体上，对于女性来说，除非拥有一对红绿色盲隐性基因，否则一般不会有突出的症状表现，而男性但凡存在致病基因，最终就一定会患上红绿色盲。

2.血友病

血友病与红绿色盲是相同的，二者均属于伴X染色体隐性遗传性疾病，但差别之处则在于，血有病会对人体健康造成非常严重的潜在威胁。

从临床角度出发，血友病是一组凝血因子缺乏亦或是生成障碍而导致的出血类疾病，由于凝血因子不足，所以即便只是轻微的创伤也很容易导致患者的出血量大大增加，严重情况下，甚至还会导致患者出现自发性出血病症。

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